Ostrzeżenie przed zabójczą szczepionką pentawalentną!

Prof. Maria Majewskiej: Właśnie dostałam komunikat prasowy z Indii (załączony poniżej) ostrzegający przed pentawalentną szczepionką DTP+Hib+WzwB, która zabiła wiele dzieci w kilku stanach  Indii,  w Wietnamie,  Bhutanie i Sri Lance .  To szczepionka bardzo agresywnie promowana przez WHO (Światowa Organizacje Zdrowia), a także przez GAVI („charytatywną „ organizację  przymusowych szczepień Billa Gatesa).   Te szczepionki nie są zatwierdzone do użycia w USA,  są przeznaczone specjalnie do krajów rozwijających się, więc jest bardzo prawdopodobne , że trafiły również do Polski i do innych krajów w Europie Wschodniej i Środkowej.

Ponieważ MZ  kupowało wcześniej dla polskich niemowląt zabójczą i bardzo szkodliwą szczepionkę Euvax  z Korei, bardzo prawdopodobne, że kupiło także tę, albo dostało ją  gratis.  Jeśli tak, szczepionki te powinny być natychmiast wycofane z obiegu.

A tu historia opisana przez ojca, którego dziecko zmarło w Wielkiej Brytanii w kilka dni po otrzymaniu szczepionki pentawalentnej (nie wiadomo czy tej samej).

Historia rodziny Matuszczaków – śmierć dziecka po szczepieniu:

Cytuję:

“Sam nie wierzyłem w tak tragiczne działanie szczepionki, bo wcześniej nic nie słyszałem o takich działaniach. Dziś już wiem, jestem pewien, że jednak podaje się naszym pociechom trucizny..

Dostrzegamy problem jak tylko nas to osobiście dotyczy. Sam jestem żywym przykładem tragedii która mnie i żonę spotkała 6 miesięcy temu. Mieliśmy ślicznego, ładnego synka. Był zdrów, spokojny, wesoły jak na 3 miesięczne dziecko. To było nasze szczęście, nadzieja. Mieliśmy wiele planów aż tu pewnego razu.. Szok.. 16 stycznia 2013r, synek trafił na szczepienie szczepionką  5 w 1, a 19 stycznia w moich ramionach synek stracił przytomność.

Nie wiedziałem co mam robić. Byłem sam w domu. Ogarnęła mnie panika. Zacząłem reanimować synka, lecz bez rezultatu. Zadzwoniłem po pogotowie. Okazało się że serduszko stanęło. Pytanie dlaczego? Po trafieniu do szpitala, serce natychmiast podjęło pracę. Jak się okazało, wykryto krwiaka na mózgu. Lekarze pokazali nam tego krwiaka na kompie i przekazali nam wiadomość, że nie wymaga on operacji, bo może się sam wchłonąć.

Następnie skierowali nasze dziecko do innego szpitala w Manchesterze na intensywną terapię. Tam jednak inny zespół lekarzy zadecydowali inaczej. Ruszyli tego krwiaka aby go odessać. Po 3 – 4 dniach okazało się, że krwiak jest rozlany na cały mózg i że szanse dziecka są nikłe. Automatycznie napisano raport po 4 dniach na policję, że dziecko jest w krytycznym stanie a przyczynę krwawienia przypisano mojej osobie. Stwierdzono że synek nasz był silnie potrzęsiony i porównano to ze zderzeniem 2 aut. Było też krwawienie podsiatkówkowe w oczkach. Wiele spraw w tym szpitalu się nam nie podobało i będziemy to wyjaśniać. Niestety, synek nasz przebywał 12 dni w szpitalu, po czym 30 stycznia, nadzieja – szczęście nas opuściło. Synuś zmarł..

Do dziś nie pochowaliśmy synka bo nie oddali nam ciałka, bo trwają badania i śledztwo. To już 6 miesięcy. Objawy u naszego dziecka były bardzo podobne jak opisane o komplikacjach poszczepiennych. Mamy nadzieje ze sprawa ta wyjaśni się i to niebawem. Dziś już pozostał ból w sercu, płacz i niechęć do życia.. Pozostały tylko fotografie naszego kochanego synka, wspomnienia np. z Świąt Bożego Narodzenia. To było nasze szczęście, a teraz? Cierpimy lecz nie poddamy się bez wyjaśnienia tej sprawy. Szokuje mnie też spawa fantazji ludzkiej, np: wielu rodaków słyszało już o naszym tragicznym nieszczęściu ale jednak opowiada się na nasz temat rożne przerażające dyskusje. Jak można oskarżać kogoś kogo się nie zna lub nie wie się nic o szczegółach.

To jest przykre że jesteśmy w stanie robić komuś krzywdę w nieprzemyślany sposób tkwiąc na sensacji. Ktoś doprowadził do tego nieszczęścia, ale to my w tym tkwimy, zadając sobie codziennie pytanie, dlaczego nas to spotkało? Żyjemy tylko dla idei walki z wyjaśnieniem tej sprawy. Teraz wiemy, ze szczepienia maja takie tragiczne objawy ale dowiedzieliśmy się dopiero po śmierci dziecka – za późno!

Teraz też ostrzegamy tych którzy są nieświadomi. Ale czy wszyscy wierzą? Czy dopiero jak osobiście dotknie nas tragedia będziemy wierzyć co zrobiliśmy poddając nasze pociechy szczepieniom?

Autor: Robert Matuszczak

Peoples Union for Democratic Rights

                                                                    Press Release

12.11.13

Adverse events following Pentavalent vaccination in Kashmir

The pentavalent vaccine for protection against five childhood diseases was introduced in Jammu & Kashmir in February 2013, as part the Universal Immunization Programme (UIP).  Three doses of this vaccine replace the conventional DPT vaccine which protects against three diseases, diphtheria, pertussis (whooping cough) and tetanus.   The newer pentavalent vaccine includes the DPT as well as vaccines against pneumonia-meningitis (Hib) and hepatitis B.

In Srinagar eight infant deaths were reported between September and October this year in the press following immunization with this vaccine. Soon after these reports appeared a team from the Ministry of Health & Family Welfare, Delhi, headed by Dr N.K.Arora of INCLEN (International Clinical Epidemiology Network), visited Srinagar to investigate into these deaths.  While the final report of this team is awaited, their preliminary report has already stated that the children have died from causes like septicemia and pneumonia, and are unrelated to the vaccine.  This conclusion fails to explain why or how the babies were administered the vaccine in the first place if they were seriously ill at the time of immunization.

It was in this context that the PUDR, Delhi (People’s Union for Democratic Rights), put together a team comprising public health experts, including clinicians, to look into these incidents.  The team which was in Srinagar between 8^th to 10^th November, visited some of the affected families and conducted a verbal autopsy of the infant deaths to look for antecedent illnesses as well as enquire about other adverse events (as per the Advesrse Events Following Immunisation (AEFI ) guidelines.

This team came across infants who had developed serious adverse events after the immunization and had been admitted in the children’s hospital in Srinagar.  It was found that the FIR (First Information Report by a doctor or health worker for reporting AEFI) had been recorded only in the cases of death and not in cases of those infants who survived; in other words FIR was prepared after death of the child and not on admission.  Most of the infants had received the vaccine in a dispensary or health centre near their homes during the regular immunization day (Wednesdays), with a doctor in attendance in most cases.  However, some of the children developed serious reaction later in the day or the following day but could not be taken to the nearby dispensary as there was no doctor there.  The parents rushed them to the GB Pant Hospital in Srinagar, the tertiary level children’s hospital attached to the Government Medical College.  In at least one case this travel took up to two hours, and by the time the baby reached the hospital the hospital reported the case as `brought dead’. The team was told of about at least 9 deaths following immunization and could meet with some such families.

The team also visited GB Pant hospital, which has been in the news in Srinagar since 2012 due to the large number of infant deaths there.  Inquiry reports into these deaths have pointed to the abysmal conditions in the hospital arising from lack of facilities, understaffing, overload due to non-functioning of the peripheral health facilities, and general mismanagement. The team witnessed the difficult circumstances in which some of the doctors were working to provide care to the large number of sick children being brought there.

It needs to be mentioned that such allergic responses to this pentavalent vaccine, including deaths, have been reported also from Kerala, Tamil Nadu, as well as from Bhutan, Vietnam, and Sri Lanka.  It had been discontinued in Vietnam in May for these reasons and was re-started in October, following which adverse reactions were once again reported.  It is being used largely in several developing countries only and is not licensed for use in the USA by the US FDA.  This vaccine is being promoted vigorously by several international agencies, specifically World Health Organization (WHO) and the Global Alliance for Vaccines and Immunization (GAVI), an international network of vaccine manufacturers and philanthropic organizations such as Gates Foundation.

Concerns regarding the safety and efficacy of this vaccine, as well as the very need for it, have been repeatedly pointed out by public health professionals to the health authorities, which have been brushed aside.  Given these problems with this vaccine, one is left questioning the wisdom and this urgency in promoting this vaccine, especially through ill-equipped peripheral health facilities such as dispensaries and sub-centres, which cannot manage the adverse reactions in the immunized infants.  A detailed report of the fact finding will be released soon by the team.

D. Manjit and Asish Gupta

Secretaries

Peoples Union for Democratic Rights, Delhi,

www.pudr.org