Dziecko jest chodzącym cudem, jedynym, wyjątkowym i niezastąpionym. Pisane nam lepsze życie, ale najpiękniejszych chwil w życiu nie zaplanujesz – one przyjdą same.”
Kacper urodził się 25 października 2002 roku, ale jego walka z chorobą zaczęła się już w życiu prenatalnym. Kiedy chłopczyk był jeszcze w brzuszku swojej mamy, w 28 tygodniu ciąży pani ginekolog stwierdziła u Kacperka wodogłowie. Emilia, mama Kacperka odwiedziła szpitale w Wałczu i Koszalinie. Po konsultacjach w szpitalach mama chłopczyka otrzymała skierowanie na operację wewnątrzmaciczną płodu, która odbyła się w Instytucie Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi. Przeprowadzono operacje prenatalną, polegającą na założeniu zastawki w głowie dziecka, która odprowadzała nadmiar płynu mózgowo-rdzeniowego do wód płodowych.
Nadszedł 25 październik 2002 roku i tego dnia na świat przyszedł Kacperek. Dziecko było zdrowe, głowa symetryczna w stosunku do całego ciała a ważył 3100 gram. Chłopiec przy urodzeniu otrzymał 10 punktów w skali Apgar. Mama Kacperka uwierzyła, że cuda się zdarzają i taki cud zdrowotny zdarzył się u jej synka. W 4 dobie po porodzie zabrano Kacperka na badania do szpitala w Szczecinie. Po przeprowadzonych badaniach w szczecińskim szpitalu stwierdzono u Kacperka, że urodził się z wrodzonym zapaleniem opon mózgowych. Dla rodziców chłopczyka było to olbrzymie zaskoczenie, bo nic na taki stan zdrowia nie wskazywało. Wyleczone w trakcie zabiegu prenatalnego wodogłowie ponownie zaczęło narastać. W 3 miesiącu życia założono u Kacperka zastawkę komorowo – otrzewnową, aby odprowadzała nadmiar płynu mózgowo – rdzeniowego do otrzewnej.
Do 5 miesiąca 
życia Kacperek rozwijał się prawidłowo, ale później obwód głowy chłopca zaczął się w szybkim tempie powiększać, pomimo prawidłowo działającej zastawki. W wieku 17 miesięcy zdecydowano, że u Kacperka nastąpi zmiana zastawki. Po około pół roku po dokonaniu zabiegu wszczepienia zastawki, Kacperek walczył o swoje życie. Przyczyną zagrożenia życia chłopca było od zastawkowe ropne zapalenie opon mózgowych. Lekarz poinformował mamę Kacperka, że dziecko nie przeżyje tego zapalenia, ale Kacperkowi udało się przeżyć.
Dziś Kacperek ma 10 lat, waży 28 kg i nie posiada zastawki w głowie. W 2008 roku chłopiec przebywał na Oddziale Intensywnej Opieki Medycznej po przebytym zabiegu neurochirurgicznym. Zabieg polegał na usunięciu cysty pokrwotocznej w głowie. Syn Emilii –Kacperek jest dzieckiem leżącym, głęboko upośledzonym intelektualnie. Chłopiec nie siedzi, nie chodzi, nie mówi, nie widzi i jest całkowicie niesamodzielny.
Dotychczas u Kacperka zdiagnozowano następujące schorzenia:
1) Wodogłowie
2) Holoprozencephalię
3) Mózgowe porażenie dziecięce
4) Niedowład spastyczny czterokończynowy
5) Zanik nerwu wzrokowego
6) Epilepsję
7) Zanik mózgu
Jak mówi mama Kacperka Emilia:
„Mój syn wymaga całodobowej opieki, obserwacji, pielęgnacji. Wszystkie czynności wykonuję sama. Łącznie z rehabilitacją, ponieważ nie stać nas na prywatną rehabilitację.”
Rodzice Kacperka, Emilia i Sebastian są zgodni:
„Kochamy naszego Kacperka ponad wszystko. Dla nas jest niepowtarzalnym dzieckiem, dlatego boli nas, gdy nie możemy zapewnić mu godnego życia, na które zasługuje. Na wiele rzeczy nas nie stać. A koszty leczenia, rehabilitacji, zakupu leków, pieluch, środków kosmetycznych i sprzętu do rehabilitacji są tak duże, że nie jesteśmy w stanie ich pokryć.”
Sytuacja finansowa rodziców chłopca jest bardzo trudna. Mąż Emilii, Sebastian jest po wypadku przy pracy w trakcie, którego przebił sobie oko. Sebastian jest po przeszczepie rogówki i wszczepieniu sztucznej soczewki – nie widzi na jedno oko. Mąż Emilii pracuje i otrzymuje najniższą krajową pensję. Emilia pobiera świadczenia rodzinne na dzieci. Kacperek ma młodszą od siebie o 2 lata siostrę Amelię, która uczy się w szkole podstawowej.
Zapraszam Państwa do pomocy Kacperkowi i jego rodzicom, i przypomnę jeszcze raz, że Kacper choruje na wodogłowie, mózgowe porażenie dziecięce, zanik nerwu wzrokowego, zanik mózgu i epilepsję. Rodzice Kacperka są jednomyślni, że mimo swoich schorzeń i ograniczeń ich synek jest pogodnym dzieckiem. Kochają Kacperka i chcą, aby ich synek mógł żyć godnie.
Rodzice Kacperka proszą Państwa o jakąkolwiek pomoc dla ich ukochanego synka. Wpłaty należy kierować na konto Fundacji, do której należy Kacperek.
Kacperek jest podopiecznym Organizacji Pożytku Publicznego, i jest to
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” KRS 0000037904
Bank BPH S.A.
15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
Tytułem:
4603 Szczechowski Kacper darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Jak pomóc dowiesz się także na stronie.
